RETINOPLASTOMA

Retinoplastoma é um tumor maligno altamente metastático da retina, que acomete crianças, podendo ocorrer em um ou nos dois olhos. Quando o câncer é bilateral (afeta os dois olhos), geralmente ocorre entre um a seis meses de vida; quando unilateral, entre um mês a dois anos.

No Brasil e em muitos outros países, a incidência gira em volta de 1caso a cada 20 mil crianças nascidas vivas por ano.

O retinoplastoma em 40% dos casos é hereditário, e o restante 60%, esporádico. Se for bilateral e familiar, 100% dos casos são hereditários; e se bilateral e esporádico, 50% são hereditários.

Inicialmente é assintomático, mas depois a criança sente dor devido ao aumento do tumor. È conhecido o sinal com o nome ‘olho de gato amaurótico’, isto é, apresenta pupila dilatada, reflexo branco e olho sem visão.

O tratamento nos retinoplastomas bilaterais é realizado com laser e quimioterapia. Nos unilaterais indica-se a retirada do globo ocular (enucleação). Mas tristemente, em ambos os casos há perda da visão.

Fonte de pesquisa: Revista Seleções Reader’s Digest